Диазолин

Фармакодинамика и фармакокинетика

Мебгидролин, содержащийся в данном ЛС, является антигистаминным препаратом, блокирующим Н1-рецепторы гистамина. Он значительно уменьшает спазмогенный эффект гистамина, относящийся к гладким мышцам кишечника, бронхов. Он также влияет на проницаемость сосудов. Если сравнивать данное лекарственное средство с антигистаминными препаратами первого поколения, такими как супрастин или димедрол, то его седативное и снотворное влияние гораздо менее выражено. Также Диазолин обладает анестезирующими свойствами, однако проявляются они слабо.

Всасывание препарата происходит очень быстро, и уже спустя 15-30 минут он начинает действовать. Максимальный эффект у больных наблюдается спустя 1-2 часа, при этом его продолжительность составляет до двух суток. Из организма выводится через почки.

Виды медикамента, коммерческие названия аналогов, формы выпуска

твердая дозированная форма лекарства Фирмы производители диазолина

Противопоказания

Нельзя принимать препарат больным, имеющим высокую чувствительность к компонентам диазолина. Препарат не назначают людям с обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и любыми другими воспалительными болезнями ЖКТ. Противопоказанием к применению Диазолина является пилоростеноз.

С особой осторожностью необходимо назначать данный препарат при наличии у пациента тяжелой печеночной и почечной недостаточности. В таком случае нужно индивидуально корректировать дозу препарата, а также количество его приемов

Не рекомендуют назначать Диазолин при эпилепсии, закрытоугольной глаукоме, при разнообразных нарушениях сердечного ритма.

Возможные побочные эффекты

желудкаПрием диазолина в редких случаях может сопровождаться следующими побочными реакциями:

• нарушения со стороны органов пищеварения;
• нарушения со стороны органов кроветворения;
• нарушения со стороны мочевыделительного аппарата;
• нарушения со стороны нервной системы.

Нарушения со стороны органов пищеварения

слизистая ротовой полости, пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишкиСо стороны органов пищеварительной системы возможны следующие нарушения:

• сухость во рту;
• отрыжка;
• изжога;
• тошнота;
• рвота.

Сухость во ртуне происходит смачивание пищиОтрыжка Изжога эпигастрийретроградногокруговая мышца, которая играет роль клапанаТошнотаРвота

Нарушения со стороны органов кроветворения

Могут наблюдаться следующие побочные эффекты со стороны кровяных клеток и органов кроветворения:

• нейтропения;
• агранулоцитоз.

Нейтропения нейтрофилыинфекцийАгранулоцитоз нейтрофилы, эозинофилы, базофилыслабостьболь в горлезапах изо ртатемпературастоматитпневмониюгепатит

Нарушения со стороны нервной системы

барьер между нервной тканью головного мозга и кровеносной системойнервные клетки

• головокружение;
• головная боль;
• повышенная утомляемость;
• сонливость;
• парестезия;
• тремор.

Парестезия Тремор дрожание

Описание:

Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета, шарообразной формы. На поперечном разрезе драже белого или белого со слегка коричневатым или слегка зеленоватым оттенком цвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.

Фармакотерапевтическая группа:

Противоаллергическое средство – Н1- гистаминовых рецепторов блокатор.

Код АТХ:  

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие:

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гиста-мина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабо выраженные М-холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60 %. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 ч. Препарат практически не проникает через Гемматоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.

Заказ в аптеках Москвы

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.